綠色熒光蛋白（green fluorescent protein，GFP）在收到紫光外或者藍光激發(fā)時，發(fā)射綠色熒光，可在各種異源細胞，如細菌/昆蟲以及植物細胞中表達，在植物研究中，通常需要各種顯微鏡來確定該基因是否表達，偶爾也會因為植物自發(fā)熒光導致假陽性的誤判。熒光顯微鏡常用的激發(fā)光源甚至肉眼就可以觀察到，且靈敏度高，對于單細胞水平的表達也可識別。
綠色熒光蛋白在紫外線的激發(fā)下發(fā)光
GFP是從水母分離出的一種天然熒光蛋白，分子量約27000。為一個由238個氨基酸殘基組成的單鏈多肽，其熒光發(fā)射峰在509nm，zui大激發(fā)波長為395 nm，并在470 nm處有一肩峰，GFP的化學性質相當穩(wěn)定，其變性需在90℃或pH<4．0或ph>12．0的條件下用6mol／L鹽酸胍處理。GFP的熒光發(fā)光有兩個明顯的吸收帶，對應于GFP的兩種不同構象的基態(tài)A和B?；鶓B(tài)A對應于395nm的吸收峰，基態(tài)B對應于475nm的吸收峰，基態(tài)A占優(yōu)勢，基態(tài)B的分子數(shù)量約是基態(tài)A的1／6，兩種基態(tài)間能緩慢地轉換，但激發(fā)態(tài)A 之間的轉換很快且發(fā)生了質子轉移，A 快速高效地衰變至另一激發(fā)態(tài)，應該存在一個中間過度態(tài)I，質子轉移使A 轉變成I ，I 回遷到基態(tài)I時產生發(fā)射峰504nm的熒光，構象改變使I 轉變成B ，由B到B發(fā)射熒光而不發(fā)生質子轉移。目前，對于GFP的作用機理較為認同的僅僅是：GFP是生物發(fā)光過程中的能量受體，并且是zui終的發(fā)光體，不同的生物發(fā)光機制各不相同，不同的突變體發(fā)光機制也有很大差異。
圖一：綠色熒光蛋白在LUYOR-3415RG激發(fā)光源的激發(fā)下發(fā)光
除此之外，LUYOR-3415實驗室燈還可以用做以下用途：
1、 野外、實驗室原位測定RFP(紅色熒光蛋白)。
2、 應用于轉基因作物研究。
3、 區(qū)別可遺傳性改良生物體和不可遺傳的改良生物體。
4、 用于基因表達的研究。
5、 用于Rhodamine（紅色熒光染料）、葉綠素、熒光素的研究。
綠光蛋白GFP吸收的光譜峰值為395nm（紫外），并有一個峰值為470nm的副吸收峰（藍光）；雖然450～490nm只是GFP的副吸收峰，但由于長波能量低，細胞忍受能力強，更適合活體檢測，因此通常多使用藍光波段光源（多為488nm）。GFP發(fā)射光譜zui大峰值為509nm（綠光），并帶有峰值為540nm的側峰（Shouder）。
圖二：LUYOR-3280UV紫外激發(fā)光源
熒光蛋白GFP發(fā)光原理
熒光蛋白發(fā)光類型屬于斯托克斯位移型，其基本原理是生色團在較高能量的光子照射下發(fā)生構象的改變，從而導致分子能級變化，從高能級的構象躍遷向低能級時發(fā)出較低能量的光子。生色團在發(fā)光過程中主要有兩種化學過程。一是質子轉移，即質子化和去質子化，二是分子構象的改變。生色團主要有三種構象：A型、B型以 及中間過渡態(tài)Z 型。在分子構象變化的同 時還伴隨著氫鍵的生成和斷裂，以及電荷的傳遞去質子化和質子化的分子構象不同， 對應的分子能級也不同，從而其發(fā)射光譜中有兩個特征峰，代表兩種躍遷過程。質子化構象生色基團通過Tyr66 的脫質子狀和質子化狀態(tài)(酚羥基)的轉換決定熒光發(fā)射。由于酚的激發(fā)態(tài)酸性遠大于其基態(tài), 故僅脫質子態(tài)的結構發(fā)射熒光。這個過程是十分迅速的，因此熒光蛋白發(fā)射的是熒光而不是磷光，需要激發(fā)光源持續(xù)存在才可連續(xù)發(fā)光。但是其極快的激發(fā)響應使得熒光蛋白適合作為高靈敏度生物探針以及生物成像材料。
圖三：LUYOR-3415RG激發(fā)光源照射煙草葉片的GFP發(fā)光
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